Time to say goodbye

Nu är det dags.
Efter 6 år av bloggande säger jag och småtrollen tack för oss. Så mycket att säga men jag ska försöka sansa mig.

Livet är så annorlunda nu mot då. På vissa sätt.
På andra sätt helt som vanligt.
Och vem vet- en dag kanske jag återupptar berättelsen om den lilla filuren som tog mig med storm och om hans lillasyster som fick allt att virvla lite extra.

Jag vet att framtiden är osäker.
Att livet består av hinder som tycks oövervinnerliga but hey- so far we have defeated them all.
En dag kommer hjärtat inte orka. En dag ställs livet åter på sin spets.

Jag har lärt mig mycket. Mest av allt har jag lärt mig vad som är viktigt i livet.
Älska varandra. Lev med varandra. Ta vara på varandra. Och sluta aldrig kämpa.
Det låter som klyschor.
Klyschor är sällan tagna ur luften.

Från  helikopterfärd, till akutoperationer. Från trygghet till kaos. Och tillbaka igen. Kast mellan liv och död. Mellan hopp och förtvivlan. Allt från hjärtan till testiklar och autism.
Myndigheter, skolor och vård.
Kamp och motgångar till sympati och förståelse.
Och från förakt till kärlek. På många olika vis. Kärleken vinner.

Min lillfis envisas med att lavakraft är mäktigast. Hans klasskompis håller med. Men då kommer jag...och kastar kärlekens kraft på dom och gissa vem som vinner !? ;)

Livet mina vänner. Lev det.

Den ljuva höstterminens start

För de allra flesta innebär höstterminens start ganska ordentligt förhöjd intensitet. Det är rutiner som ska implementeras, i oss själva och i barnen. Från skolan så dräller det in lappar med mer eller mindre viktig information. Det ska skrivas på, läsas igenom, man ska ha koll på ditt och datt.
Det tillkommer föräldramöten och gympapåsar ska fixas, sedan är det fortfarande sommarvarmt så utflykter ska barnen visst minsann på också. Man inser helst då att gympaskorna är för små, gummistövlarna har spruckit, jackan har på något mysko vis krympt över sommaren så man behöver mitt i smeten åka och fixa allt sånt. Som man trodde man hade under kontroll. Sedan har man två barn eller fler så ökar såklart alla dessa faktorer med lika många gånger.
Men visst funkar det, barnen går till skolan- och dom kommer hem igen.
Lägg då ovanpå denna hög av ökad intensitet till att för vissa, typ oss, så är det inte bara skolan som startar när höstterminen drar igång.
Sjukvården vaknar nämligen på nytt även den.
På en vecka hade det trillat in kallelse från hjärta, uroterapi, ögon, tand, hab samt trippla tider för föräldrautbildning, anhöriggrupp för lillasyster, intromöten för detta, x 2, och hmm jo när man då lyckats planera in allt detta, ringt och kastat om tider hej vilt för den där skolutflykten kan inte krocka med besök hos vården osv ja då inser man att untöver sitt eget schema. Det där med studier alltså, jo då har denna tant fått för sig att hon ska börja jobba lite också. visserligen bara en dag i veckan. Det är ju ingenting.

Ingenting finns inte. För det är "ingenting" i förhållande till ovanstående...

Men varje dag i min almanacka har 24 timmar och jag är grym på att trolla. Säg en spik och jag säger vaddå soppa- jag lagar trerätters.

Ja något åt det hållet åtminstone.

När då de första och mest intensiva veckorna har passerat- då märker man att jaha, sömnen- den ingick inte i planeringen. I de 24 timmarna jag räknat med har jag inte haft för avsikt att det ska få plats ett snitt på 8 timmars sömn.
Därmed har då min son hämtat mig från soffan varje natt den senaste veckan.
"mamma...kom..det är skönare i min säng"
win win liksom. Han får det sällskap han behöver, jag får, förutom det mysiga sällskapet, en mindre öm nacke på morgonen dagen efter.

Skolan funkar strålande för båda barnen, även för mig.
Alla instanser gör för tillfället de dom ska.
Jag ska opereras- sterilisering och endometerios.
snabbt avklarat- ingen stor grej. Definitivt inte större än logistiken kring den dagen...

Det enda som skär i mitt hjärta för stunden är att vår fantastiska och allra mest bara bästaste Dr L nu beslutat sig för att gå i pension helt. Blörk.
Det var sista gången han undersökte V nu för ett par veckor sedan.
Det blev både skratt och tårar från oss alla. Tänk att han i nästan 8 år följt oss. Min tillit till honom är total. Den relationen man bygger med sin läkare i vår situation är så viktig. Nu blir det att börja om, men ta vid mitt i- det är ingen enkel match. Med mig som mamma förmodligen ännu svårare.
Men för närvarande ser allt ganska oförändrat ut på lillskrutts hjärta, inte helt okej. Det finns förträngningar som behöver övervakas och lite annat som alltid. Men Dr L kände ändå att ska han nu ändå lämna över V till nån annan så är detta rätt tid, han kände sig lugn och trygg i det. Då får väl jag göra det jag med.
Vi diskuterade en hel del kring Vs långa och komplexa historia, och kanske är det så att i hans tidigare år så fanns förklaringen till det försämrade måendet vi så ofta såg inte i hjärtat utan i autismen. Trötthet..matvägran...allt det där- det finns samband vi inte innan visste om. Och kanske finns en del förklaringar där. Dock är det ju fortfarande så att det finns rent fysiska frågetecken kring min lilla filur med. Han är  ett barn som inte mår som förväntat. Vad som är hönan respektive ägget- det lär vi aldrig få veta. Allt vi kan göra är att behandla symptomen.
Vad de nu än må vara.


Jadu Dr L- fck pension!! Men njut av den. Vi är oändligt tacksamma att du jobbade den där dagen för snart 8 år sedan. Det är tack vare dig som min lilla fis lär komma och hämta mig på soffan i natt igen. Tack vare dig får jag krypa ner intill honom och tack vare dig ska jag ägna morgondagen åt pokemonritningar och instruktioner inför kommande byggen filuren beslutsamt deklarerat att vi ska bygga när våra tekniska apparater här hemma går sönder och han kan ta delarna ur dem.
Tack för allt Dr L <3

Skolavslutning för min lilla fjärt.
Jag tror inte jag har tillräckligt med  ord för att beskriva känslan. Den känslan man får som mamma när man får uppleva saker med sina barn som man aldrig vågade tro var möjliga innan man fått det motbevisat.
Varje gång. Varje gång det är en situation, ett av de där momenten man liksom ska gå igenom i livet- skolstart, skolavslutningar, födelsedagar och sånt där- som de flesta av oss liksom tar för givet. Då brinner det i mammahjärtat så att jag tror det ska explodera.
Och japp, jag skämde bort ungarna också. med sommarlovspresent. prisa skatteåterbäringen vetja.

Sommar .......och vattkoppor

Ja vad säger man, senaste veckan har dundrat på något enormt. Eller veckorna. hunnit stökat in oss ordentligt, känns minst sagt hemma i nya lyan. Julia kör sina metoder- häll allt på golvet så fixar mamma för eller senare, lillfisen däremot vill inte veta av minsta stök och hans rum är inte bara minimalistiskt, det får knappt beträdas. Så olika dom där två.
Solen dök ju upp över landet och chockade vinterbleka och kalla kroppar och själar, så även våra. Vi hann med lite utflykt och utemys innan värmen riktigt slog till. Jo, för lagom till stekheta dagar....direkt efter helg hos pappa (jag fick andas..löv it) så började det poppa upp  prickar  på lillstollan. Och jorå, vattkopporna kör vi nu. Precis som med magsjukan så får hon såklart massor, när hon väl blir sjuk så är hon tydligen av den modellen att hon blir det med dunder och brak. Och för egen del känner jag mig mest förbannad. Har massor av plugg att göra, just kommit igång med träningen igen och då , då kör vi megamagsjuka, hinner andas nån dag, sedan kör vi intensivaste flytten och lagom tills man hunnit innanför dörren här- jamen då kör vi vattkoppor, 501 st räknade vi till. Hon var inte alltför piggelin då ... och det kommer garanterat bli en repa med lillfisen också. Så jag kan räkna bort mig själv ytterligare ett par veckor. Inte ok.

Men, jag är ju åtminstone inte sjuk själv...man kan testa metoden positivt tänkande sägs det. Har något svårt för det när jag inte räcker till för mina åtaganden dock. 

Och hey- jag har en helt egen säng igen- det är ju inte fy skam..haha. Man ska visst vara glad för det lilla med har jag hört.

Ja detta inlägg är lite gnäll, jag måste få det ur systemet.
Förutom detta hann jag också med att få hjärtultraljud för egen del, tydligen har jag ett ovanligt stort hjärta (japp jag garvade också ;) ) , det verkar kompensera för arytmierna som ger mig en vilopuls som varierar mellan 45 och 100...och jag fick frågan om jag tränat för mycket, eller elitsatsat. Undrar jag om han såg hur jag såg ut där jag låg halvnaken i mörkret med varenda valk fri att beskåda...Men jo,jag har faktiskt nästan hela livet tränat ganska mycket på olika sätt men inte på en nivå att jag borde få träningshjärta. Men tydligen pumpar det tillräckligt volym, inga klaffar läcker osv, att jag starkt ogillar att se ett ultraljud där det inte finns någon harminsk rytm alls är visst av mindre betydelse. Hjärtat funkar. Men han skulle kolla upp fler parametrar och var väl inte helt helt övertygad innan det. Jag borde dock inte falla ner och dö out of the blue. Vilket var ...trevligt...typ..isch

Så kvar är långtidsekg och sedan ska dom ta ställning till om arytmierna behöver åtgärdas. var ute helgen barnen var hos sin pappa, satt lite nära basen och fick skynda därifrån när jag helt plötsligt inte känner min egen puls. ja men enligt läkaren så "sånt kan hända när du har arytmier..påverkas även av externa faktorer" men va fan, jag vill kunna sitta vart jag vill på krogen utan att hjärtat slås ut. "Man vänjer sig"
Mer bitterkärring- jag är 30 och inte vant mig än. Nåja..dom får väl rota vidare.
Förövrigt credd till vården för både hur snabbt dom löste ultraljud med en eg väntetid på 3-6 månader genom att starta med kvällstider, och sedan var bemötandet riktigt bra. Skönt att kunna få bra erfarenheter med. 

Hemma börjar det bli både klart och mysigt. Gardiner är kvar- usch vad jag har svårt för det där med gardiner. Kan inte bestämma mig alls, förmodligen för att jag helst skulle vara utan men mina fönster är inte riktigt lämpade för det. Ser bara ut som att jag inte är klar.

Jag gillar att inte ha gardiner. LUFT.

Lillfisens rum har blivit toppen, fina hyllplan längs ena väggen där alla legokreationer står uppradade och han är supernöjd.

Lillstollans däremot, puh, men det får vara fortsatt rörigt hos henne för hon är så brötig

Min lilla diva är dock oerhört nöjd med flytten...kissekillar att retas med och humlor att jaga.

Nu väntar traven med böcker på mig. Fredagskväll och allt. Nåväl...djupare än så blev det inte idag. Jag är både för trött och för avtrubbad. Men vi lever iallafall. Hela bunten.

HJÄRTEBARN ♡♡♡

VINCENT ♡♡♡

Klicka på ⬆ och ni kommer till inlägget om Vincent i bloggen Från hjärta till hjärta som är en blogg startad förra året i syfte att sprida information om våra hjärtegryn. En fantastiskt fin blogg!!
Vincent var med även förra året, länk till det inlägget finns i början av årets.
texten infogad här:

Jag heter: Vincent

Jag föddes: 20e december 2008 på NÄL

Min familj: Mamma Therese, Lillasyster Julia, katten Mandarin & Pappa

Jag bor: Uddevalla. Med min lillasyster hos mamma mest.

Detta är vad jag gillar bäst: Lego & spela fotboll/bollek i NPF-laget i Trestad

Jag vill bli: Forskare

Min favoritfärg: Alla färger är fina, just nu korall

Min favoritbok: Böcker om rymden

Favoritprogram på tv: Fixarummet

Favoritmat: helstekt kyckling, korv stroganoff med ris och bacon och makaroner

Gillar att dansa till: det mesta

Mitt favoritdjur: Vår katt Mandarin

Mitt hjärtfel: HLHS

Bloggadress: mittlillahjrta.blogspot.se

Hej kära läsare.

Sedan inlägget förra året när Vincent precis hade fått sin utredning färdig och diagnoserna är på plats har han börjat skolan, han har också börjat spela fotboll i ett lag för barn med framförallt NPF diagnoser, han har hunnit fylla 7 år och han börjar bli en ordentligt stor liten kille. Skolan som varit ett stort orosmoment för mig som förälder har fungerat så fantastiskt att jag nästan saknar ord. Från allra första början har deras inställning varit att ge Vincent alla verktyg han behöver för att klara skolan och må så bra det bara går. Att mötas av detta var en chock för mig. Att en instans så viktig för oss, så ofta krånglig för barn med särskilda behov, så viktig för alla barn, kunde vara så ärligt och enkelt tillmötesgående. Utan att blinka tillsattes alla de resurser som behövdes. Idag har han tre assistenter som går på rullande schema för att någon alltid ska finnas vid hans sida. Skolan har varit med på möten med både läkare och habilitering. Vincent går på fritids litegrann, den tiden som behövs när jag har föreläsningar. Och han älskar skolan. Han ser fram emot den och loven blir tuffa, när rutinerna spricker. Han har kompisar, han fungerar i gruppen. Och jag, ja jag håller varje tumme och tå för att det ska hålla i sig. Från början var skolan ganska rädda för hjärtat, för mediciner och för skador, för att han skulle bli blå, för att han skulle råka fara illa ut..men med tiden blir dom trygga, vaksamma men lugna.

En dag sent i somras dök det upp information om att det skulle starta ett fotbollslag för barn som av olika skäl, främst pga NPF diagnoser, inte fungerade i vanliga lag eller vanliga fritidsaktiviteter. NPF-laget i Trestad.   Ja..det kunde ju vara något tänkte jag eftersom Vincent inte orkar som andra. För här skulle alla få spela på sina egna villkor. Och wow, detta initiativ som drogs igång av en pappa till en kille med  diagnoser inom området, har vuxit, utvecklats och är idag en självklarhet för oss, en andra familj. Varje lördag som barnen är med mig spelar dom fotboll, leker bollekar, träffar kompisar, och vi föräldrar umgås, bollar tankar, erfarenheter. Det är många skratt, ibland tårar. Barn som aldrig haft vänner, som aldrig kunnat delta i gruppaktiviteter, dom har hittat hem. Och syskon, föräldrar, vänner- alla är välkomna. Barnen är i alla åldrar och det mest fantastiska av allt är att få ta del av hur barn som inte är som alla andra, hur barn som inte följer normen, barn som förväntas inte klara av, ja dom klarar. Dom inte bara klarar. Dom gör något jag aldrig sett innan- dom spelar fotboll med fullständig respekt. Det är nästan tyst när dom spelar, dom rör sig mjukt, dom utvecklar sin motorik, dom visar en hänsyn till andra som jag aldrig skådat bland ”normala” barn. Att gå med i detta lag kan vara ett av det bästa val jag någonsin gjort för både barnen och mig. Inte främst för Vincents NPF diagnoser utan i första hand för hans hjärta, för här är det helt okej att inte orka, att bara gå och sätta sig. Ingen frågar, ingen undrar, och inget är konstigt.

Men det finns andra sidor av livet som inte gått lika smärtfritt det gångna året.

Under sommaren drabbades Vincent av ett antal cirkulationskollapser. Han blev överansträngd långt mycket tidigare än han borde blivit, hans blodtryck störtdök, han tappade syresättning, kräktes, han blev likblek och skakade. Så just nu jobbar läkarna med att hitta orsaker. Det som setts är ett backflöde i den klaff han har, detta är nya komplikationer som han aldrig haft tidigare. I vardagen begränsar vi Vincents fysiska lek lite mer än tidigare för att han ska slippa hamna i kollaps igen. Han förstår, mer än någon 7 åring borde, och han känner själv att hans begränsningar blir allt tajtare.

Det är vid sånt här som man påminns om att detta är en resa utan slut. Eller den kommer fortgå så länge Vincent finns med oss. Det är i dessa stunder jag också påminns om att oddsen är låga för honom. Hoppet och drivkraften, kärleken till livet- det räcker långt. Men inte tillräckligt långt för att inte ibland drabbas av realistiska men mörka tankar. Jag tillåter dom. Ibland får dom dyka upp, så länge jag inte tillåter dom att hänga sig kvar. För livet pågår för fullt och ska levas så länge det nu får lov till det. Min känsla säger att inom en snar framtid är det återigen dags att lämna Vincent till narkosläkarna, återigen dags att känna fullständig och överväldigande maktlöshet.

Detta är livet. Vårt liv. En konstant balansgång mellan alldeles normala förehavanden på ena sidan

och för andra människor alldeles onormala och främmande förehavanden på andra sidan.

När vardagen dunkar på med försäkringskassa, skola, sjukvård, kommuner, avslag, överklaganden, habilitering, hjälpmedel, assistenter…då är den starkaste av oss i perioder väldigt svag. Jag skulle vilja skriva ett helt inlägg om bara alla inblandade instanser men risken är stor att det aldrig skulle ta slut.

Det samhället i stort inte förstår är hur begränsat stödet är för barn med osynliga, ja även med synliga, funktionsnedsättningar. Hur okunskapen sätter käppar i hjulet för barnets rätt till livet. Hur många instanser en förälder själv behöver ha övergripande koll på och inte sällan samordna.  Familjer drabbas hårt, inte bara emotionellt, utan också ofta ekonomiskt. Försäkringsbolag som inte tecknar barnen, utebliven arbetsförmåga eftersom man behöver vara hemma, ersättningar svåra att såväl söka som få igenom, inte sällan blir vi föräldrar utbrända själva. Förutsättningarna att leva begränsas av samhället, men allra mest av den okunskap som råder kring barn med hjärtfel. Barn med hjärtfel syns inte, och det man inte känner till kan man inte förhålla sig till. Tyvärr gäller det även våra myndigheter och övriga instanser som alla har stort inflytande på allas vår vardag. Men som man inte före man behövt strida mot dom inser hur stort inflytande. Enda sättet, tror jag, att få ett bättre stöd för våra barn är att sprida kunskapen om att dom finns. Att dom finns, hur deras behov ser ut men också hur dom alla är olika.

Min största drivkraft är som innan, och som alltid, rätten till livet. Inte rätten till överlevnad enbart.

Tillbaka till Gbg

Lillskrutten hade en tid för en heldag i Göteborg igår. Ultraljud och arbetsprov samt lite andra kontroller.
Arbetsprovet går till som så att barnet kopplas upp till ett omfattande ekg, det sätts blodtrycksmätare på, samt nån för mig ny variant av pulsmätare som tejpades på handleden. Bland dessa sladdar som är kopplade till hur mycket teknik som helst ska barnet sedan cykla på cykeln liknande en spinningcykel...
Vår dag började med väntan, denna väntan är vi vana vid och av någon anledning är det som att när jag kliver innanför dörrarna till Drottning Silvias Barn och Ungdomssjukhus så bara man är, man bara anpassar sig, man vet vad man bör påverka, vad man kan påverka, vilka aspekter man ska ödsla energi på, och att vänta är ett mindre problem där än någon annan stans. så  vi väntade, vi träffade inskrivningsläkaren, Dr T som tidigare jobbat på NÄL och som känner oss väl. tryggt och alldeles för hemma känns det när man sitter i dessa små patientsalar, bland undersökningsrum, blodtrycksmätare, poxmätare, ultraljudsmaskiner, röntgen...and the list goes on..men hemma känns det. För att inte tala om känslan när man kliver in på avdelning 323 för att göra ultraljudet, hur V frågar vilka rum vi bott i och jag kan konstatera att av 10 egenrum har vi bott i 8, de båda vaksalarna har vi spenderat mycket tid i. Och när det är en känsla av en helt bekväm miljö, då är ens verklighet fasen bisarr.
Inne på ultraljud, V pratar om bilderna på väggen. Bilder av hjärtan. Dessa bilder han sett sedan han var bebis. Han känner igen. Han förklarar för tjejen som utför ultraljudet hur hans hjärta fungerar, hon stämmer in och ihop tittar de på del för del som V beskriver. Hon är bara en av många som under dagen när V sträcker fram handen för att hälsa säger orden "jag känner dig sedan du var bebis vetdu V.."
För så är det.
Trots att 7 år gått, att många år varit lugna, så känner folk igen mig, honom, dom minns, jag minns, det är tryggt. Men det är också definitionen av bisarrt.
Frågor  om skolan, om lillasyster, om oss, om allt, från alla, alla dessa  som känner oss. Som känner oss på grund av att vi varit fullständigt utlämnade till dom.

Ibland behövs inte ord. Det är ganska skönt, med dessa personer räcker en inledning, lite hmande, nickanden, man vet, alla parter vet. Och det finns en tyst förståelse för hur det kan vara när det inte blev som man tänkte sig det skulle.

Alla undersökningar som gjordes...ja vad ska man säga. Inga storlarm. Det är lite trångt här och där, det är lite lägre syresättning än innan och har stabilt legat lägre ett tag..det är liksom lite som vanligt. Inga svar, men en del eventuella förklaringar som ska lyftas på konferensen... Helt som det brukar vara när något felar med fisen. och såklart kompletteras det med att det nog ändå är så att han inte är ett av majoriteten av barn som mår rätt okej med sin cirkulation. "det verkar vara så att V är ett av de barn som inte fungerar riktigt så bra med sin cirkulation som man skulle önska...för en del är det så" ...JA JAG VET. Och jag hatar det. Hatar det!

Men samtidigt konstaterade dom med att nu finns det lite som påtalar försämring, frågan är mer  hur akut det kommer anses vara, hur dålig han ska behöva bli, hur lång tid det beräknas ta...

Jag gillar´t inte.

Men min son tycks gilla det där med att vara komplex..att man inte ska kunna hitta bra svar, enkla svar, det ska liksom hamna mellan stolarna, instanser som inte vet vem som kan, ska, borde osv...problem som man inte kan sätta fingret på, det där är jag van vid. Så förvånad över fenomenet "hmm ..." är jag aldrig numera.

Inte heller när följande inträffade: V ska ha nya glasögon. Ögonläkaren först, nytt recept, en liten försämring av synen. Sedan i butik...

Detta är i ingen enkel match, få fisen med sina låsningar att ens gå med på att bågen måste bytas..puh. När det väl var gjort konstaterades att fast nä, barnbåge kan han ju inte ha. Helt plötsligt blev det inte bara dyrare än mamman önskat, det blev också rätt invecklat att välja. Men efter många om och men löste det sig, ETT par bågar i butiken fungerade- då menar jag fungerade, inte ett par som han tyckte var ok utan som faktiskt skulle gå att använda till hans glas och till hans huvud. Alla nöjda och glada. Alla mått togs, pupiller och sånt som jag inte begriper mig på men som måste till för att slipningen ska bli korrekt. Återigen alla nöjda, tjejen knappar in beställningen, det hade dessutom löst sig till ett hanterbart pris- gött tyckte jag.

"Vi har ett problem...din son är lite -här kommer det- komplex..."

På grund av slipningen, storlek på glasen, avstånd, och det faktum att ungen har för stort huvud för barnbåge innebar att det inte gick att göra den slipningen. Optikern kallades dit, mycket knappande, hmmande, kli i huvudet, konstateranden att jahopp men det måste gå, insikt i att näää...det verkar inte göra det kom dom till sist fram till att om man använder en extern tillverkare som gör slipningen så kanske man hittar någon som kan fixa detta. Kostnaden ...låt säga att optikern var på gott humör. Så det löste sig utan att ruinera mig.
Så 3 timmar senare blir jag uppringd, då har butikschef pratats med, tillverkare ringts runt till och ja, till slut fanns det då en som kunde fixa detta och kostanden hade blivit godkänd av butikschefen and hey- happy end.

Vi som bara skulle till ögonläkaren för en snabb rutinkontroll ...det finns inget sånt i vår värld. Vet ni vad man gör då- man garvar åt eländet. För när det aldrig går riktigt enkelt, när det inte går med ett ja eller nej, då slutar man faktiskt räkna med det med. Exemplet med glasögonen v isar  liksom lite hur tillvaron överhuvudtaget ser ut med min lille  fis.

Men glasögonen är beställda ;)

Japp..då var det slut på ledigheten. Barnens. Jullov ingår inte för vuxna som får för sig att utbilda sig ;). B-uppsatsen är inlämnad, sjukt intressant har det varit. Än mer ser jag fram emot C - uppsatsen nästa år.
Ledarskap är ett extremt spännande område. Många urusla chefer därute. Överhuvudtaget många människor på fel plats. Rätt person på rätt plats är nog det område jag tycker är allra mest intressant. För det innefattar så oerhört många perspektiv. Jag som inte tycker särskilt mycket om att integrera med människor kan inte låta bli att anse den strategiska biten bakom rekrytering tex är vansinnigt rolig. För att inte tala om när diskussionerna går bananas i genusfrågor och allt ska vara lika, samma, allas. Kan inte låta bli att reflektera över orden "alla är inte alls lika mycket värda......inte i samma situation". Så sant det är.
Som människor är vi det.  Men inte en chans att vi är det i alla situationer. Rätt person till rätt plats, uppgift,  situation and so on. Och hur i hela friden lyckas man då med det...?  Jag sa ju att det var intressant ;).

Ett annat intressant område när vi nu ändå är inne på människor är alla onyanserade debatter om kulturellt förtryck/ rasism/ MÄN..alla dessa otäcka män, den vita mannen (Som får benämnas hur som helst), den invandrade mannen (som alltid är farlig)...och sen- alla män är odjur. Det manliga könet är roten till allt ont. För dom, till skillnad mot kvinnor tycks inte fostras i olika kulturer...enligt feminazisterna.

Mina studier i Mellanöstern- och Nordafrika studier gav mig en hel del, så även mina studier i Rasismens historia, även mitt år med Statsvetenskap. Mina nuvarande beteendevetenskapliga studier råkar ge en del det med.. Jag anser mig sitta på en hel del kunskap. Både via studier men också via möten med människor.
Allt jag kan säga är att jag blir tokig! tokig på konsekvenserna ignoransen får för miljoner flickor och kvinnor världen över. Tokig över förnekelsen att kulturer med fruktansvärd kvinnosyn finns överrepresenterad i delar av världen. Samma resonemang som pågick när hedersvåldskulturen förnekades (den som ju existerar enligt oss alla?!) Det fanns ju minsann svenskar som behandlade sina döttrar illa med...Ja ni fattar hoppas jag!!  Överrepresentation finns bland annat i MENA regionen och till exempel Indien. Fastställt. Konstaterat. Verkligt. Kulturellt. Kultur och etnicitet är INTE per automatik med ett likhetstecken mellan.
När detta diskuteras öppet finna många extrema från alla håll som bara spyr ur sig åsikter helt utan förankring i vare sig forskning/ litteratur/ dokumentation eller verklighet. Bara åsikter. Som pyr, späder på hat, skapar förakt, bygger rädsla. ÅT ALLA HÅLL. För snälla jisses, den som tror hat, rasism, förakt, fördomar, rädsla bara går åt ena hållet har helt missat verkligheten, helt missat världens historia. Lär er. Läs. Sök er utanför Aftonbladet och DN.
Tokig på när ett problem nödvändigt att ta itu med ska maskeras med andra, minst lika viktiga, problem. Man måste kunna diskutera ett problem i taget.

Jag brukar hålla mig ifrån samhällsfrågor här då jag vet att jag upplevs som kontroversiell ibland. Det som förundrar mig är varför jag gör det? Jag grundar mig i vetenskap, i realism, i fakta. Från det bygger jag mina personliga åsikter. Sällan är de huggna i sten. Till skillnad mot "lotta 42" som spyr ut sitt hat mot alla invandrare, eller "Anna, 38" som kallar alla som frågar och ifrågasätter för rasister. Rasister finns, det gör Islamisterna med och alla andra ismer och ister ....Folk bara spyr- rätt ut. Utan minsta förmåga att tänka själva.

Jag har ett par råd- gå till biblioteket- sök upp lite forskning, läs lite böcker, massor av historia, mycket nutida dokumentation är av godo. Därefter besök så många människor med olika nationalitet, etnisk, kulturell och religiös tillhörighet du kan och prata lite med dom... Sen kan du börja se, förstå och först då ska du öppna käften. Innan du har en susning om verkligheten. Gör då resten av invånarna i detta land, på denna planet en stor tjänst och håll käften. Snälla- Håll käften och sätt dig på händerna.